Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Atomoxetina Amarox 80 mg capsule

Atomoxetină 80 mg · capsule · administrare orală · Amarox Pharma B.V., Țările de Jos

Atomoxetina Amarox 80 mg conține atomoxetină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06BA09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Atomoxetină
Concentrație
80 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N06BA09
Deținătorul APP
Amarox Pharma B.V., Țările de Jos
Autorizație (APP)
nr. 16667/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16667/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/Al x 7 caps. W71961001 16667/2026/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/Al x 28 caps. W71961002 16667/2026/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/Al x 30 caps. W71961003 16667/2026/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/Al x 56 caps. W71961004 16667/2026/04 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/Al x 98 caps. W71961005 16667/2026/05 2 ani PRF

Atomoxetină 80 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu atomoxetină »

Alte prospecte Atomoxetina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM