Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Atriance 5 mg/ml soluție perfuzabilă
Nelarabină 5 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Sandoz Pharmaceuticals D.D., Slovenia
Atriance 5 mg/ml conține nelarabină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BB07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Nelarabină
- Concentrație
- 5 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01BB07
- Deținătorul APP
- Sandoz Pharmaceuticals D.D., Slovenia
- Fabricant
- Ebewe Pharma Ges.m.b.H. NFG.KG, Austria
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 403/2007
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. x 50 ml sol. perf. | W69865002 | 403/2007/02 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 6 flac. x 50 ml sol. perf. | W69865001 | 403/2007/01 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM