Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11562/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Augmentin FP 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Amoxicilină + Acid clavulanic 400 mg/57 mg/5 ml · pulbere pentru suspensie orală · administrare orală · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Augmentin FP 400 mg/57 mg/5 ml conține amoxicilină și acid clavulanic și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01CR02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Amoxicilină + Acid clavulanic
- Concentrație
- 400 mg/57 mg/5 ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru suspensie orală
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J01CR02
- Deținătorul APP
- Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
- Fabricant
- Glaxo Wellcome Production, Franța
- Ambalaje autorizate
- 8 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 11562/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 107ml) care contine pulb. pt 35 ml susp. orala si o seringa pt. administrare orala | W67768001 | 11562/2019/01 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 107ml)care contine pulb. pt 35 ml susp. orala si o lingurita | W67768002 | 11562/2019/02 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 147ml)care contine pulb. pt 70 ml susp. orala si o seringa pt. administrare orala | W67768003 | 11562/2019/03 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 147ml) care contine pulb. pt 70 ml susp. orala si o lingurita | W67768004 | 11562/2019/04 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 190ml) care contine pulb. pt 140 ml susp. orala si o seringa pt. administrare orala | W67768005 | 11562/2019/05 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 190ml) care contine pulb. pt 140 ml susp. orala si o lingurita | W67768006 | 11562/2019/06 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 200ml) care contine pulb. pt 140 ml susp. orala si o seringa pt. administrare orala | W67768007 | 11562/2019/07 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (de capacitate 200ml) care contine pulb. pt 140 ml susp. orala si o lingurita | W67768008 | 11562/2019/08 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comericalizare;dupa prima deschidere a flac.:7 zile la 2°C-8°C | PRF |
Amoxicilină + acid clavulanic 400 mg/57 mg/5 ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Amoksiklav 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală · LEK Pharmaceuticals D.D., Slovenia · cu rețetă17,49 lei plătești 1,75 lei (lista A) · cutia de 70
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Alte prospecte Augmentin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM