Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Aulin 100 mg comprimate

Nimesulidă 100 mg · comprimate · administrare orală · Angelini Pharma S.p.A., Italia

Aulin 100 mg conține nimesulidă și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AX17). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Nimesulidă
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M01AX17
Deținătorul APP
Angelini Pharma S.p.A., Italia
Fabricant
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Irlanda
Autorizație (APP)
nr. 6646/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6646/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. Al/PVC x 6 compr. W71543001 6646/2014/01 5 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 9 compr. W71543002 6646/2014/02 5 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 10 compr. W71543003 6646/2014/03 5 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 15 compr. W71543004 6646/2014/04 5 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 20 compr. W71543005 6646/2014/05 5 ani PRF
Cutie cu blist. Al/PVC x 30 compr. W71543006 6646/2014/06 5 ani PRF

Nimesulidă 100 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu nimesulidă »

Alte prospecte Aulin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM