Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Avamys 27,5 µg/puf spray nazal, suspensie

Fluticasonă furoat 27,5 µg · spray nazal, suspensie · uz nazal · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda

Avamys 27,5 µg/puf conține fluticasonă furoat și face parte din grupa terapeutică „Preparate nazale” (cod ATC R01AD12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Fluticasonă furoat
Concentrație
27,5 µg
Formă farmaceutică
Spray nazal, suspensie
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R01AD12
Deținătorul APP
Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Fabricant
Glaxo Wellcome S.A., Spania
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 434/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Dispozitiv cu spray nazal, suspensie in flac x 30 pufuri + pompa gradata de pulverizare W71781001 434/2008/01 3 ani; dupa prima deschidere: 2 luni PRF
Dispozitiv cu spray nazal, suspensie in flac x 60 pufuri + pompa gradata de pulverizare W71781002 434/2008/02 3 ani; dupa prima deschidere: 2 luni PRF
Dispozitiv cu spray nazal, suspensie in flac x 120 pufuri + pompa gradata de pulverizare W71781003 434/2008/03 3 ani; dupa prima deschidere: 2 luni PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM