Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Avastin 25 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă

Bevacizumab 25 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Roche Registration GmbH, Germania

Avastin 25 mg/ml conține bevacizumab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FG01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Bevacizumab
Concentrație
25 mg/ml
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01FG01
Deținătorul APP
Roche Registration GmbH, Germania
Fabricant
Roche Pharma AG, Germania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 300/2005

Prospectul este disponibil doar ca document scanat

Textul nu poate fi afișat pe secțiuni. Îl poți citi în documentul oficial.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac. din sticla x 4 ml conc. pt. sol. perf. W64373001 300/2005/01 3 ani PR
Cutie x 1 flac. din sticla x 16 ml conc. pt. sol. perf. W64373002 300/2005/02 3 ani PR

Bevacizumab 25 mg/ml: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu bevacizumab »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM