Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Avodart 0,5 mg capsule moi

Dutasteridă 0,5 mg · capsule moi · administrare orală · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda

Avodart 0,5 mg conține dutasteridă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente urologice” (cod ATC G04CB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Dutasteridă
Concentrație
0,5 mg
Formă farmaceutică
Capsule moi
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
G04CB02
Deținătorul APP
Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Fabricant
Delpharm Poznan Spolka Akcyjna, Polonia
Autorizație (APP)
nr. 7029/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7029/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. moi W67626001 7029/2014/01 4 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. moi W67626002 7029/2014/02 4 ani P6L
Cutie cu 5 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. moi W67626003 7029/2014/03 4 ani P6L
Cutie cu 6 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. moi W67626004 7029/2014/04 4 ani P6L
Cutie cu 9 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. moi W67626005 7029/2014/05 4 ani P6L

Dutasteridă 0,5 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu dutasteridă »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM