Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Avonex 30 µg/0,5 ml Pen soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Interferonă beta 1A 30 µg/0,5 ml · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · Biogen Netherlands B.V., Olanda

Avonex 30 µg/0,5 ml Pen conține interferonă beta 1a și face parte din grupa terapeutică „Imunostimulante” (cod ATC L03AB07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Interferonă beta 1A
Concentrație
30 µg/0,5 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L03AB07
Deținătorul APP
Biogen Netherlands B.V., Olanda
Fabricant
Biogen (Denmark) Manufacturing APS, Danemarca
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 33/1997

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Ambalaj x 4 cutii individuale fiecare continand 1 stilou injector (PEN) de unica folosinta, 1 ac de injectie si 1 capac pentru stilou injector (PEN) x 0.5ml W65147001 33/1997/05 3 ani PR
Ambalaj x 12 cutii individuale fiecare continand 1 stilou injector (PEN) de unica folosinta, 1 ac de injectie si 1 capac pentru stilou injector (PEN) x 0.5ml W65147002 33/1997/06 3 ani PR

Alte prospecte Avonex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM