Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15416/2024. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · Rețetă
Prospect · informații pentru utilizator
Avoran 2,5 mg comprimate filmate
Frovatriptan 2,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Besta MED Ltd., Bulgaria
Avoran 2,5 mg conține frovatriptan și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02CC07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Frovatriptan
- Concentrație
- 2,5 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (Rețetă)
- Cod ATC
- N02CC07
- Deținătorul APP
- Besta MED Ltd., Bulgaria
- Fabricant
- Chanelle Medical Unlimited Company, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 1, 2, 3, 4, 6 și 12 comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 15416/2024
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. din copolimer alb opac PVC-PE-PCTFE/Al x 1 compr. film. | W70278001 | 15416/2024/01 | 30 luni | Rețetă |
| Cutie cu blist. din copolimer alb opac PVC-PE-PCTFE/Al x 2 compr. film. | W70278002 | 15416/2024/02 | 30 luni | Rețetă |
| Cutie cu blist. din copolimer alb opac PVC-PE-PCTFE/Al x 3 compr. film. | W70278003 | 15416/2024/03 | 30 luni | Rețetă |
| Cutie cu blist. din copolimer alb opac PVC-PE-PCTFE/Al x 4 compr. film. | W70278004 | 15416/2024/04 | 30 luni | Rețetă |
| Cutie cu blist. din copolimer alb opac PVC-PE-PCTFE/Al x 6 compr. film. | W70278005 | 15416/2024/05 | 30 luni | Rețetă |
| Cutie cu blist. din copolimer alb opac PVC-PE-PCTFE/Al x 12 compr. film. | W70278006 | 15416/2024/06 | 30 luni | Rețetă |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM