Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 17/2025. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Azactam 2 g pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă
Aztreonam 2 g · pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă · injectabil · Bristol-Myers Squibb Romania SRL, România
Azactam 2 g conține aztreonam și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Aztreonam
- Concentrație
- 2 g
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J01DF01
- Deținătorul APP
- Bristol-Myers Squibb Romania SRL, România
- Fabricant
- Swords Laboratories Unlimited Companny T/A, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 17/2025
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla tramsparenta, tip III x 15 pulb. pt. sol. inj. sau perf. | W71599001 | 17/2025/01 | 3 ani- flacon nedeschis | PRF |
Alte prospecte Azactam
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM