Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Azarga 10 mg/ml+5 mg/ml picături oftalmice, suspensie
Brinzolamidă + Timolol 10 mg/ml+5 mg/ml · picături oftalmice, suspensie · uz oftalmic · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Azarga 10 mg/ml+5 mg/ml conține brinzolamidă și timolol și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01ED51). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Brinzolamidă + Timolol
- Concentrație
- 10 mg/ml+5 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Picături oftalmice, suspensie
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- S01ED51
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- S.A. Alcon - Couvreur N.V., Belgia
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 482/2008
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. x 5 ml susp. oft. | W64501001 | 482/2008/01 | 2 ani; 4 saptamani de la deschiderea flac. | PRF |
| Cutie cu 3 flac. x 5 ml susp. oft. | W64501002 | 482/2008/02 | 2 ani; 4 saptamani de la deschiderea flac. | PRF |
Brinzolamidă + timolol 10 mg/ml+5 mg/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Aicybet 10 mg/ml+5 mg/ml picături oftalmice, suspensie · Omnivision GmbH, Germania · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM