Azzalure 125 Unitati Speywood pulbere pentru soluție injectabilă

Toxină botulinică de tip A 125UNITATI SPEYWOOD · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Ipsen Pharma, Franța

Azzalure 125 Unitati Speywood conține toxină botulinică de tip a și face parte din grupa terapeutică „Miorelaxante” (cod ATC M03AX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Toxină botulinică de tip A
Concentrație: 125UNITATI SPEYWOOD
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: M03AX01
Deținătorul APP: Ipsen Pharma, Franța
Fabricant: Ipsen Manufacturing Ireland Limited, Irlanda
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 15273/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15273/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla cu 125 unitati Speywood sub forma de pulb. pt. sol. inj.	W70008001	15273/2024/01	2 ani	Rețetă
Cutie cu 2 flac. din sticla cu 125 unitati Speywood sub forma de pulb. pt. sol. inj.	W70008002	15273/2024/02	2 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM