Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Baqsimi 3 mg pulbere nazală unidoză
Glucagonă 3 mg · pulbere nazală unidoză · uz nazal · Amphastar France Pharmaceuticals, Franța
Baqsimi 3 mg conține glucagonă și face parte din grupa terapeutică „Hormoni pancreatici” (cod ATC H04AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Glucagonă
- Concentrație
- 3 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere nazală unidoză
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- H04AA01
- Deținătorul APP
- Amphastar France Pharmaceuticals, Franța
- Fabricant
- ELI Lilly SAS, Franța
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1406/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flacon cu doza unica | W70142001 | 1406/2019/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie x 2 flacoane cu doza unica | W70142002 | 1406/2019/02 | 2 ani | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM