Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Beclometazona/Formoterol Cipla 100/6 micrograme pe doza soluție de inhalat presurizată

Beclometasonă + Formoterol 100/6 micrograme/doza · soluție de inhalat presurizată · administrare inhalatorie · Cipla Europe NV, Belgia

Beclometazona/Formoterol Cipla 100/6 micrograme pe doza conține beclometasonă și formoterol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Beclometasonă + Formoterol
Concentrație
100/6 micrograme/doza
Formă farmaceutică
Soluție de inhalat presurizată
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03AK08
Deținătorul APP
Cipla Europe NV, Belgia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15309/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15309/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din Al presurizat prevazut cu o valva dozatoare, introdus intr-un dispozitiv de administrare, cu indicator de doze x 120 doze sol. de inhalat presurizata W70097001 15309/2024/01 21 luni Rețetă
Cutie cu 2 flac. din Al presurizate prevazute cu o valva dozatoare, introdus intr-un dispozitiv de administrare, cu indicator de doze x 120 doze sol. de inhalat presurizata W70097002 15309/2024/02 21 luni PRF

Alte prospecte Beclometazona/Formoterol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM