Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14484/2022. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Bendamustină 25 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
Bendamustina Accord 25 mg/ml conține bendamustină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01AA09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14484/2022. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna introdus într-un plic protector cu 1 ml conc. pt. sol. perf. | W68870003 | 14484/2022/03 | 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa deschiderea flac.-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna introdus într-un plic protector cu 4 ml conc. pt. sol. perf. | W68870001 | 14484/2022/01 | 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa deschiderea flac.-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 5 flac. din sticla bruna introduse într-un plic protector cu 1 ml conc. pt. sol. perf. | W68870004 | 14484/2022/04 | 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa deschiderea flac.-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 5 flac. din sticla bruna introduse într-un plic protector cu 4 ml conc. pt. sol. perf. | W68870002 | 14484/2022/02 | 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa deschiderea flac.-se utilizeaza imediat | PR |
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM