Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Beovu 120 mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Brolucizumab 120 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Beovu 120 mg/ml conține brolucizumab și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01LA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Brolucizumab
- Concentrație
- 120 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- S01LA06
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Manufacturing NV, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1417/2020
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 seringa preumpluta (0,165 ml solutie sterila) | W66674001 | 1417/2020/01 | 2 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM