Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Berinert 2000 2000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Inhibitor de esterază c1, umană 2000 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · CSL Behring GmbH, Germania

Berinert 2000 2000 UI conține inhibitor de esterază c1, umană și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente hematologice” (cod ATC B06AC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Inhibitor de esterază c1, umană
Concentrație
2000 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B06AC01
Deținătorul APP
CSL Behring GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 13298/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13298/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj. si 1 flac. cu solv., un dispozitiv de transfer cu filtru 20/20 si o cutie cu 1 set de administrare W65555001 13298/2020/01 36 luni PR
Cutie cu 5 flac. cu pulb. pt. sol. inj. si 5 flac. cu solv., 5 dispozitive de transfer cu filtru 20/20 si o cutie cu 5 seturi de administrare W65555002 13298/2020/02 36 luni PR
Cutie cu 20 flac. cu pulb. pt. sol. inj. si 20 flac. cu solv., 20 dispozitive de transfer cu filtru 20/20 si 4 cutii cu cate 5 seturi de administrare fiecare W65555003 13298/2020/03 36 luni PR

Alte prospecte Berinert

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM