Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Beriplex P/N 500 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Factori de coagulare 500 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · CSL Behring GmbH, Germania

Beriplex P/N 500 UI conține factori de coagulare și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Factori de coagulare
Concentrație
500 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD01
Deținătorul APP
CSL Behring GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 11055/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11055/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. sol. inj. (500UI),1 flac. din sticla incolora cu 20 ml solv. pt. sol. inj. si 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/20 W62579001 11055/2018/01 3 ani PR

Factori de coagulare 500 UI: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu factori de coagulare »

Alte prospecte Beriplex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM