Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12727/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Betabioptal 2 mg/g+5 mg/g unguent oftalmice
Betametazonă + Cloramfenicol 2 mg/g+5 mg/g · unguent oftalmice · uz oftalmic · Thea Farma S.p.A., Italia
Betabioptal 2 mg/g+5 mg/g conține betametazonă și cloramfenicol și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01CA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Betametazonă + Cloramfenicol
- Concentrație
- 2 mg/g+5 mg/g
- Formă farmaceutică
- Unguent oftalmice
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- S01CA05
- Deținătorul APP
- Thea Farma S.p.A., Italia
- Fabricant
- Farmila-Thea Farmaceutici S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 12727/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 tub din Al prevazut cu varf aplicator si capac din PEID-PEJD x 5 g | W59771001 | 12727/2019/01 | 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere-30zile | PRF |
Alte prospecte Betabioptal
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM