Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Beyfortus 100 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nirsevimab 100 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Sanofi Winthrop Industrie, Franța
Beyfortus 100 mg conține nirsevimab și face parte din grupa terapeutică „Seruri imune și imunoglobuline” (cod ATC J06BD08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Nirsevimab
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J06BD08
- Deținătorul APP
- Sanofi Winthrop Industrie, Franța
- Fabricant
- Astrazeneca AB, Suedia
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1689/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| 1 seringa preumpluta care contine care contine nirsevimab 100 mg in 1 ml (100mg/ml) | W69950001 | 1689/2022/04 | 2 ani | PRF |
| 1 seringa preumpluta ambalata cu doua ace separate care contine nirsevimab 100 mg in 1 ml (100mg/ml) | W69950002 | 1689/2022/05 | 2 ani | PRF |
| 5 seringi preumplute care contin nirsevimab 100 mg in 1 ml (100mg/ml) | W69950003 | 1689/2022/06 | 2 ani | PRF |
Alte prospecte Beyfortus
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM