Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Bifized 5 mg comprimate filmate

Apixaban 5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A., Grecia

Bifized 5 mg conține apixaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Apixaban
Concentrație
5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF02
Deținătorul APP
Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A., Grecia
Fabricant
Medicair Bioscience Laboratories S.A, Grecia
Autorizație (APP)
nr. 16606/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16606/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/PVdC/Al x 28 compr. film. W71934001 16606/2026/01 30 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/PVdC/Al x 30 compr. film. W71934002 16606/2026/02 30 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/PVdC/Al x 56 compr. film. W71934003 16606/2026/03 30 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/PVdC/Al x 60 compr. film. W71934004 16606/2026/04 30 luni PRF

Apixaban 5 mg: toți producătorii

29 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu apixaban »

Alte prospecte Bifized

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM