Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg comprimate filmate
Bictegravir + Emtricitabină + Tenofovir alafenamid 30 mg/120 mg/15 mg · comprimate filmate · administrare orală · Gilead Sciences Ireland UC, Irlanda
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg conține bictegravir și emtricitabină și tenofovir alafenamid și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AR20). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Bictegravir + Emtricitabină + Tenofovir alafenamid
- Concentrație
- 30 mg/120 mg/15 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J05AR20
- Deținătorul APP
- Gilead Sciences Ireland UC, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 30 și 90 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1289/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac din PEID, prevazut cu capac din PP si sistem de inchidere securizat pentru copii x 30 compr. film. | W69346001 | 1289/2018/05 | 2 ani | PR |
| Cutie cu 3 flac din PEID, prevazut cu capac din PP si sistem de inchidere securizat pentru copii x 30 compr. film. | W69346002 | 1289/2018/06 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Biktarvy
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM