Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Binocrit 2000 UI/1,0 ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Epoetină alfa 2000 UI/1,0 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Sandoz GmbH, Austria

Binocrit 2000 UI/1,0 ml conține epoetină alfa și face parte din grupa terapeutică „Antianemice” (cod ATC B03XA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Epoetină alfa
Concentrație
2000 UI/1,0 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B03XA01
Deținătorul APP
Sandoz GmbH, Austria
Fabricant
Hexal Biotech Forschungs GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 410/2007

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 seringa preumpluta x 1ml sol. inj. W52283001 410/2007/01 2 ani PR
Cutie x 6 seringi preumplute x 1ml sol. inj. W52283002 410/2007/02 2 ani PR

Alte prospecte Binocrit

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM