Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Bixtonim Xylo Duo 0,5 mg/ml + 50 mg/ml spray nazal, soluție

Xilometazolină + Dexpantenol 0,5 mg/ml+50 mg/ml · spray nazal, soluție · uz nazal · Biofarm S.A., România

Bixtonim Xylo Duo 0,5 mg/ml + 50 mg/ml conține xilometazolină și dexpantenol și face parte din grupa terapeutică „Preparate nazale” (cod ATC R01AB06). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI)
Xilometazolină + Dexpantenol
Concentrație
0,5 mg/ml+50 mg/ml
Formă farmaceutică
Spray nazal, soluție
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
R01AB06
Deținătorul APP
Biofarm S.A., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16388/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16388/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, prevazut cu pompa de pulverizare prin infiletare, aplicator nazal si capac, cu 10,5 ml spray nazal, sol. W71628001 16388/2025/01 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dup prima deschidere a flac.-12 saptamâni OTC —
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, prevazut cu pompa de pulverizare snap-on, aplicator nazal si capac, cu 10,5 ml spray nazal, sol. W71628002 16388/2025/02 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dup prima deschidere a flac.-12 saptamâni OTC —

Alte medicamente cu xilometazolină + dexpantenol 0,5 mg/ml+50 mg/ml

2 autorizate în România, 2 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Bixtonim

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM