Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Bleomicina Accord 15000 UI pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Sulfat de bleomicinum 15000 UI · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia

Bleomicina Accord 15000 UI conține sulfat de bleomicinum și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01DC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sulfat de bleomicinum
Concentrație
15000 UI
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01DC01
Deținătorul APP
Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14884/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14884/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 6 ml cu pulb. pt. sol. inj./perf. W66318001 14884/2023/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire/diluare-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 6 ml cu pulb. pt. sol. inj./perf. W66318002 14884/2023/02 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire/diluare-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 100 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 6 ml cu pulb. pt. sol. inj./perf. W66318003 14884/2023/03 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire/diluare-se utilizeaza imediat PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM