Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8900/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Boostrix-Ipv suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin difteric,tetanic,pertusis, polio inactivat · suspensie injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Glaxosmithkline (Gsk) S.R.L., România
Boostrix-Ipv conține vaccin difteric,tetanic,pertusis, polio inactivat și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07CA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Vaccin difteric,tetanic,pertusis, polio inactivat
- Formă farmaceutică
- Suspensie injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J07CA02
- Deținătorul APP
- Glaxosmithkline (Gsk) S.R.L., România
- Fabricant
- Glaxosmithkline Biologicals SA, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 6 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 8900/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,5 ml susp. inj. | W59173001 | 8900/2016/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,5 ml susp. inj. cu 1 ac | W59173002 | 8900/2016/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,5 ml susp. inj. cu 2 ace | W59173003 | 8900/2016/03 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 10 seringi preumplute x 0,5 ml susp. inj. | W59173004 | 8900/2016/04 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 10 seringi preumplute x 0,5 ml susp. inj. cu 10 ace | W59173005 | 8900/2016/05 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 10 seringi preumplute x 0,5 ml susp. inj. cu 20 ace | W59173006 | 8900/2016/06 | 3 ani | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM