Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Bosulif 500 mg comprimate filmate
Bosutinib 500 mg · comprimate filmate · administrare orală · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Bosulif 500 mg conține bosutinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Bosutinib
- Concentrație
- 500 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EA04
- Deținătorul APP
- Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
- Fabricant
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 28 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 818/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 28 compr. film. (cutie cu 2 blist. din PVC/PCTFE/PVC) | W64816001 | 818/2013/03 | 4 ani | PR |
Bosutinib 500 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Bosutinib Teva 500 mg comprimate filmate · Teva Pharmaceuticals S.R.L., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu bosutinib »
Alte prospecte Bosulif
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM