Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Brineura 150 mg soluție perfuzabilă
Cerliponază alfa 150 mg · soluție perfuzabilă · injectabil · Biomarin International Limited, Irlanda
Brineura 150 mg conține cerliponază alfa și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AB17). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Cerliponază alfa
- Concentrație
- 150 mg
- Formă farmaceutică
- Soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- A16AB17
- Deținătorul APP
- Biomarin International Limited, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1192/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Dimensiunea ambalajului cu 3 flac.: 2 flac. x 150 mg de cerliponaza alfa in 5 ml solutie + 1 flac. x 5 ml solutie de spalare | W64486001 | 1192/2017/01 | 2 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM