Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Briviact 10 mg/ml soluție orală

Brivaracetam 10 mg/ml · soluție orală · administrare orală · UCB Pharma S.A., Belgia

Briviact 10 mg/ml conține brivaracetam și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AX23). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Brivaracetam
Concentrație
10 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție orală
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N03AX23
Deținătorul APP
UCB Pharma S.A., Belgia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1073/2016

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, 300 ml, prevazut cu sistem de inchidere securizat pt. copii (PE) + 1 seringa pt. administrare orala (PP, PE), gradata, a 5 ml si 10 ml + 1 adaptor pt. seringa (PE) W63829001 1073/2016/21 3 ani PRF

Brivaracetam 10 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu brivaracetam »

Alte prospecte Briviact

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM