Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Brukinsa 160 mg comprimate filmate
Zanubrutinib 160 mg · comprimate filmate · administrare orală · Beone Medicines Ireland Limited, Irlanda
Brukinsa 160 mg conține zanubrutinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EL03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Zanubrutinib
- Concentrație
- 160 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EL03
- Deținătorul APP
- Beone Medicines Ireland Limited, Irlanda
- Fabricant
- Beone Medicines I GmbH, Țările de Jos
- Ambalaje autorizate
- 60 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1576/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din PEID x 60 compr. film. | W71495001 | 1576/2021/02 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Brukinsa
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM