Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5237/2012. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Budenofalk 2 mg/doza spumă rectală
Budesonidă 2 mg/doza · spumă rectală · administrare rectală · Dr. Falk Pharma GmbH, Germania
Budenofalk 2 mg/doza conține budesonidă și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07EA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Budesonidă
- Concentrație
- 2 mg/doza
- Formă farmaceutică
- Spumă rectală
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A07EA06
- Deținătorul APP
- Dr. Falk Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 5237/2012
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din Al continand 14 doze x 1,2 g spuma rectala, 14 aplicatoare din PVC lubrifinte si 14 pungi din plastic | W54445001 | 5237/2012/01 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-4 saptamani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din Al continand 14 doze x 1,2 g spuma rectala, 14 aplicatoare din PVC lubrifiate si 14 pungi din plastic, ambalaj de uz spitalicesc | W54445003 | 5237/2012/03 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-4 saptamani | PRF |
| Cutie cu 2 flac. din Al continand 2x14 doze x 1,2g spuma rectala, 2x14 aplicatoare din PVC lubrifiate si 2x14 pungi din plastic) | W54445002 | 5237/2012/02 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-4 saptamani | PRF |
Alte prospecte Budenofalk
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM