Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Cagluen 30 mg comprimate filmate

Edoxaban 30 mg · comprimate filmate · administrare orală · Viatris Limited, Irlanda

Cagluen 30 mg conține edoxaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Edoxaban
Concentrație
30 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF03
Deținătorul APP
Viatris Limited, Irlanda
Fabricant
Pharos MT Ltd., Malta
Ambalaje autorizate
30 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15773/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15773/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film. W70857001 15773/2025/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film. W70857002 15773/2025/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PVC-PE-PVDC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 30x1 compr. film. W70857003 15773/2025/03 2 ani PRF

Edoxaban 30 mg: toți producătorii

10 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu edoxaban »

Alte prospecte Cagluen

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM