Canesten Gyn Uno 500 mg capsule moi vaginale

Substanța activă din Canesten GYN Uno este clotrimazol, care aparține grupului de medicamente numit derivați de imidazol. Acesta are un spectru larg de acțiune împotriva fungilor, adică distruge fungii și inhibă creșterea lor. De asemenea, este eficace împotriva microorganismelor cum sunt dermatofiți, levuri și mucegaiuri.

Canesten GYN Uno se utilizează pentru tratamentul infecțiilor vaginului și ale organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme sensibile la clotrimazol. Infecțiile sunt cauzate de obicei de ciupercile din genul Candida. Simptomele includ mâncărime, senzație de arsură și secreții vaginale vâscoase, de culoare albă până la galbenă, inodore (de tip brânzos), roșeață, umflături și durere.

Acest medicament poate fi utilizat de către femei adulte și adolescente începând cu vârsta de 16 ani.

Nu utilizați Canesten GYN Uno

• dacă sunteți alergică la clotrimazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Canesten GYN Uno, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți:

• o infecție vaginală pentru prima dată
• infecție vaginală în primul trimestru de sarcină
• infecții recurente, mai mult de două infecții în ultimele șase luni
• febră de 38 °C sau mai mare
• durere la nivelul etajului abdominal inferior, dureri de spate
• secreții vaginale abundente, cu miros neplăcut
• greață
• sângerare vaginală și/sau dureri simultane la nivelul umerilor

Capsula moale vaginală Canesten GYN Uno nu este recomandată în timpul perioadei menstruale. Tratamentul trebuie terminat înainte de debutul menstruației.

Nu utilizați tampoane, spălături vaginale, spermicide sau alte produse de uz vaginal în același timp cu Canesten GYN Uno.

Evitați contactul sexual în timpul utilizării acestui medicament, deoarece infecția poate fi transmisă partenerului sexual.

Dacă partenerul sexual prezintă simptome de infecție cu fungi, acestea trebuie tratate în același timp. Tratamentul partenerilor sexuali poate ajuta la prevenirea reinfectării.

Proprietățile produselor contraceptive din latex, cum sunt prezervativele și diafragmele, pot fi reduse în timpul utilizării Canesten GYN Uno.

Nu înghițiți capsula moale vaginală Canesten GYN Uno.

Fete și adolescente

La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno nu trebuie utilizat fără recomandarea unui medic.

Canesten GYN Uno împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Contactați medicul dumneavoastră dacă luați tacrolimus sau sirolimus, medicamente folosite pentru a controla răspunsul imun al organismului după un transplant de organ.

Este posibilă, de asemenea, creșterea concentrațiilor unor medicamente dacă acestea sunt administrate concomitent cu Canesten GYN Uno. Cu toate acestea, este puțin probabil ca această creștere să apară după o singură doză de 500 mg. Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigură în legătură cu utilizarea unui medicament în același timp cu Canesten GYN Uno.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

• Sarcina În primele 3 luni de sarcină, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza clotrimazol.

În timpul sarcinii, nu utilizați aplicatorul furnizat în ambalaj. De aceea, introduceți capsula moale vaginală în vagin cu un deget, pentru a preveni rănirea colului uterin.

• Alăptarea Canesten Gyn Uno poate fi utilizat în timpul alăptării. Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Canesten Gyn Uno nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură.

Doza recomandată este de:

• o capsulă moale vaginală introdusă profund în vagin, în doză unică, seara.

Tratamentul poate fi repetat. Cu toate acestea, dacă infecția persistă sau reapare, aceasta poate indica o afecțiune mai gravă și trebuie solicitat sfatul medicului.

Instrucțiuni de utilizare

Capsula moale vaginală trebuie introdusă în vagin cât mai profund posibil, cu ajutorul aplicatorului furnizat în ambalaj, de preferință în poziție culcată, seara înainte de culcare.

Spălați-vă și uscați-vă bine pe mâini înainte de a scoate capsula vaginală din blister, deoarece este sensibilă la umiditate. Scoateți aplicatorul din ambalaj. Utilizați după cum este descris în pașii următori. După utilizarea aplicatorului spălați-vă din nou pe mâini.

1. Scoateți pistonul din aplicator. Asigurați-vă că opritorul roșu rămâne fixat pe piston.

2. Poziționați capsula vaginală în capătul deschis al aplicatorului. Împingeți pistonul și blocați-l în aplicator până când simțiți un clic.

3. După ce ați simțit clicul, scoateți opritorul roșu de pe piston.

4. Introduceți cu grijă aplicatorul în vagin până la zona de prindere inscripționată. Țineți aplicatorul de zona de prindere inscripționată. Împingeți cu grijă pistonul până la capăt, până se oprește, pentru a elibera capsula în vagin.

5. După utilizare, aruncați aplicatorul într-un loc sigur, inaccesibil pentru copii. Aplicatorul nu se aruncă în toaletă.

Introducerea capsulei moi vaginale fără aplicator: Dacă sunteți gravidă, introduceți capsula moale vaginală în vagin cu degetele.

Durata tratamentului

Canesten GYN Uno se utilizeaza ca tratament într-o singură doză. Luați legătura cu un medic dacă simptomele nu se îmbunătățesc după 7 zile de la începerea tratamentului, pentru a confirma cauza infecției. Dacă simptomele se înrăutățesc, adresați-vă unui medic.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse pot să apară cu următoarele frecvențe:

Frecvente, pot afecta până la 1 din 10 persoane:

• senzație de arsură

Mai puțin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 persoane:

• dureri abdominale
• mâncărime
• înroșire a pielii/iritații

Rare, pot afecta până la 1 din 1000 persoane:

• reacții alergice
• umflături
• erupții trecătoare la nivelul pielii
• sângerări vaginale

Cu frecvență necunoscută, care nu poate fi estimată din datele disponibile:

• exfoliere vaginală
• disconfort vaginal
• durere vaginală
• greață
• urticarie
• scurgeri vaginale
• durere
• durere Opriți tratamentul dacă aveți reacții adverse la nivel local sau reacții alergice (incluzând reacție anafilactică, angioedem (umflare), tensiune arterială mică, dificultăți la respirație și/sau leșin).

Reacțiile adverse locale pot fi similare cu simptomele afecțiunii. De aceea, poate fi uneori dificil să se diferențieze simptomele infecției de reacțiile adverse cauzate de medicament.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare cu privire la siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA

SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Canesten GYN Uno

• Substanța activă este clotrimazol.
• Fiecare capsulă moale vaginală conține clotrimazol 500 mg.
• Celelalte componente sunt:
• gelatină
• glicerol
• vaselină albă
• parafină lichidă
• apă purificată
• dioxid de titan (E 171)
• galben de chinolină (E 104)
• galben amurg FCF (E 110)
• lecitină (E322)
• trigliceride cu lanț mediu

Cum arată Canesten GYN Uno și conținutul ambalajului

Cutie de carton cu o capsulă moale vaginală de culoare galbenă, ambalată în blister și un aplicator.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

BAYER S.R.L. Șos. București – Ploiești nr. 1A, clădire B, etaj 1 sector 1, 013681 București România

Fabricantul

GP Grenzach Produktions GmbH Emil-Barell-Strasse 7 79639 Grenzach-Wyhlen Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria: Canesten Clotrimazol 0,5 g Weichkapsel zur vaginalen Anwendung

Croația: Canesten 1 500 mg meka kapsula za rodnicu

Cipru: Gyno-Canesten 500 mg κολπικό καψάκιο, μαλακό

Estonia: Canesten

Finlanda: Canesten 500 mg emätinpuikko pehmeä kapseli

Grecia: Gyno-Canesten 500 mg κολπικό καψάκιο, μαλακό

Italia: Gyno-Canesten Monodose

Letonia: Canesten

Lituania: Canesten

Polonia: Canesten

Republica Cehă: Canesten Gyn 1 den

România: Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală

Slovacia: Canesten Gyn 1 deň 500 mg mäkká vaginálna kapsula

Slovenia: Canesten1 500 mg mehka vaginalna kapsula

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2026.