Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Carvedilol Slavia 12,5 mg comprimate

Carvedilol 12,5 mg · comprimate · administrare orală · Slavia Pharm S.R.L., România

Carvedilol Slavia 12,5 mg conține carvedilol și face parte din grupa terapeutică „Beta-blocante” (cod ATC C07AG02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Carvedilol
Concentrație
12,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C07AG02
Deținătorul APP
Slavia Pharm S.R.L., România
Ambalaje autorizate
30 și 1000 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 11964/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11964/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 3 blist. PVC-PVdC/Al x 10 compr. W63454003 11964/2019/01 2 ani P6L
Cutie cu 100 blist. PVC-PVdC/Al x 10 compr. W63454004 11964/2019/02 2 ani P6L

Carvedilol 12,5 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu carvedilol »

Alte prospecte Carvedilol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM