Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Caspofungina Terapia 70 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Caspofungină 70 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Terapia S.A., România

Caspofungina Terapia 70 mg conține caspofungină și face parte din grupa terapeutică „Antimicotice de uz sistemic” (cod ATC J02AX04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Caspofungină
Concentrație
70 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J02AX04
Deținătorul APP
Terapia S.A., România
Fabricant
Pharmathen S.A., Grecia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14474/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14474/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla, cu capacitatea de 10 ml care contine pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W64320001 14474/2022/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Caspofungină 70 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu caspofungină »

Alte prospecte Caspofungina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM