Cedepos 125 mg capsule

Vancomicină 125 mg · capsule · administrare orală · Heaton K.S., Republica Cehă

Cedepos 125 mg conține vancomicină și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07AA09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Vancomicină
Concentrație: 125 mg
Formă farmaceutică: Capsule
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: A07AA09
Deținătorul APP: Heaton K.S., Republica Cehă
Fabricant: Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH, Germania
Ambalaje autorizate: 4, 12, 20, 28 și 30 de capsule
Autorizație (APP): nr. 15988/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15988/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/PE x 4 caps.	W71084001	15988/2025/01	2 ani	PR
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/PE x 12 caps.	W71084002	15988/2025/02	2 ani	PR
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/PE x 20 caps.	W71084003	15988/2025/03	2 ani	PR
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/PE x 28 caps.	W71084004	15988/2025/04	2 ani	PR
Cutie cu blist. PVC-PE-Aclar/PE x 30 caps.	W71084005	15988/2025/05	2 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM