Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8877/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Cefaklor 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Cefaclor 125 mg/5 ml · pulbere pentru suspensie orală · administrare orală · Stada Hemofarm S.R.L., România
Cefaklor 125 mg/5 ml conține cefaclor și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DC04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu capacitatea de 125 ml, ce contine pulb. pt. 60 ml susp. orala + o masura dozatoare din PP | W12210001 | 8877/2016/01 | 18 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-14 zile la frigider (2-8°C) | PRF |
Cefaclor 125 mg/5 ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Cefaclor Terapia 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală · Terapia SA, România · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu cefaclor »
Alte prospecte Cefaklor
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM