Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Cefazolina Aptapharma 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Cefazolină 1 g · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Apta Medica Internacional D.O.O., Slovenia

Cefazolina Aptapharma 1 g conține cefazolină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Cefazolină
Concentrație
1 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01DB04
Deținătorul APP
Apta Medica Internacional D.O.O., Slovenia
Fabricant
ACS Dobfar S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16620/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16620/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 10 ml W67801001 16620/2026/01 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Cefazolină 1 g: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu cefazolină »

Alte prospecte Cefazolina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM