Cefozon 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Cefoperazonă 500 mg · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · E.I.P.I.CO MED S.R.L., România

Cefozon 500 mg conține cefoperazonă și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DD12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Cefoperazonă
Concentrație: 500 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: J01DD12
Deținătorul APP: E.I.P.I.CO MED S.R.L., România
Fabricant: Felsin Farm S.R.L., România
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 12678/2019

Preț și compensare

Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 15 ml cu 500 mg pulb. pt. sol. inj./perf. · CIM W44045001

4,93 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
C2 (1.A)	4,93 lei	0,00 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12678/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 15 ml cu 500 mg pulb. pt. sol. inj./perf.	W44045001	12678/2019/01	2 ani- dupa ambalare pt. comercializare; sol. reconstituita trebuie administrata imediat	PRF

Alte prospecte Cefozon

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM