Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Celecoxib Teva 200 mg capsule

Celecoxib 200 mg · capsule · administrare orală · Teva B.V., Olanda

Celecoxib Teva 200 mg conține celecoxib și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AH01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Celecoxib
Concentrație
200 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M01AH01
Deținătorul APP
Teva B.V., Olanda
Fabricant
Synthon BV, Olanda
Autorizație (APP)
nr. 10956/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10956/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 10 caps. W68399001 10956/2018/01 36 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 20 caps. W68399002 10956/2018/02 36 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 30 caps. W68399003 10956/2018/03 36 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 50 caps. W68399004 10956/2018/04 36 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 60 caps. W68399005 10956/2018/05 36 luni PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 100 caps. W68399006 10956/2018/06 36 luni PRF

Celecoxib 200 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu celecoxib »

Alte prospecte Celecoxib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM