Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Celsentri 150 mg comprimate filmate
Maraviroc 150 mg · comprimate filmate · administrare orală · Viiv Healthcare BV, Olanda
Celsentri 150 mg conține maraviroc și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AX09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Maraviroc
- Concentrație
- 150 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J05AX09
- Deținătorul APP
- Viiv Healthcare BV, Olanda
- Fabricant
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 30, 60, 90 și 180 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 418/2007
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 30 compr. film. (blist. PVC/Al) | W64977002 | 418/2007/02 | 5 ani | PR |
| Cutie cu 60 compr. film. (blist. PVC/Al) | W64977003 | 418/2007/03 | 5 ani | PR |
| Cutie cu 90 compr. film. (blist. PVC/Al) | W64977004 | 418/2007/04 | 5 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. PEID x 180 compr. film. | W64977001 | 418/2007/01 | 5 ani | PR |
| Cutie cu 180 compr. film. (2x90)(blist. PVC/Al) | W64977005 | 418/2007/05 | 5 ani | PR |
Alte prospecte Celsentri
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM