Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Ceprotin 1000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Proteină C 1000 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Takeda Manufacturing Austria AG, Austria
Ceprotin 1000 UI conține proteină c și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AD12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Proteină C
- Concentrație
- 1000 UI
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B01AD12
- Deținătorul APP
- Takeda Manufacturing Austria AG, Austria
- Fabricant
- Baxter AG, Austria
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 190/2001
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj.+ 1 flac. x 10 ml solv. pt. sol.inj. | W66937001 | 190/2001/02 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Ceprotin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM