Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Champix 0,5 mg+1 mg comprimate filmate

Vareniclină 0,5 mg + 1 mg · comprimate filmate · administrare orală · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia

Champix 0,5 mg+1 mg conține vareniclină și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente pentru sistemul nervos” (cod ATC N07BA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Vareniclină
Concentrație
0,5 mg + 1 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N07BA03
Deținătorul APP
Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Fabricant
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
11 comprimate
Autorizație (APP)
nr. 360/2006

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Pachet de initiere in ambalaj tip cartela (blist. PCTFE-PVC/Al): 11 comprimate filmate a 0,5 mg + 14 comprimate filmate a 1 mg W64808001 360/2006/03 3 ani PRF
Pachet de initiere (blist. PVC/Al) în ambalaj tip cartela : 11compr.film. a 0,5 mg + 14compr.film. a 1 mg + 28compr.film. a 1 mg + 2 x 56 compr.film. a 1 mg W64808002 360/2006/26 3 ani PRF
Pachet de initiere (blist. Aclar-PVC/Al ) în ambalaj tip cartela : 11compr.film. a 0,5 mg + 14compr.film. a 1 mg + 28compr.film. a 1 mg + 2 x 56 compr.film. a 1 mg W64808003 360/2006/25 3 ani PRF
Pachet de initiere in ambalaj tip cartela (blist. PCTFE/PVC/alu): 11 comprimate filmate a 0,5 mg + 14 comprimate a 1 mg si 28 comprimate filmate a 1 mg W64808004 360/2006/12 3 ani PRF

Alte prospecte Champix

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM