Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Abrocitinib 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Cibinqo 100 mg conține abrocitinib și face parte din grupa terapeutică „Alte preparate dermatologice” (cod ATC D11AH08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Abrocitinib
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- D11AH08
- Deținătorul APP
- Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
- Fabricant
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 14, 28 și 91 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1593/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. din PVdC x 14 comprimate filmate | W68517001 | 1593/2021/08 | 30 luni | PR |
| Cutie cu blist. din PVdC x 28 comprimate filmate | W68517002 | 1593/2021/09 | 30 luni | PR |
| Cutie cu blist. din PVdC x 91 comprimate filmate | W68517003 | 1593/2021/10 | 30 luni | PR |
Alte prospecte Cibinqo
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM