Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Ciclofosfamida DR. Reddy's 2000 mg/4 ml concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Ciclofosfamidă 2000 mg/4 ml · concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L., România

Ciclofosfamida DR. Reddy's 2000 mg/4 ml conține ciclofosfamidă și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ciclofosfamidă
Concentrație
2000 mg/4 ml
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01AA01
Deținătorul APP
Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L., România
Fabricant
Betapharm Arzneimittel GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16838/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16838/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla tubulara, incolora, cu capacitate de 5 ml, cu conc. pt. sol. perf./inj. W68693001 16838/2026/01 2 ani PR
Cutie cu 6 flac. din sticla tubulara, incolora, cu capacitate de 5 ml, cu conc. pt. sol. perf./inj. W68693002 16838/2026/02 2 ani PR
Cutie cu 10 flac. din sticla tubulara, incolora, cu capacitate de 5 ml, cu conc. pt. sol. perf./inj. W68693003 16838/2026/03 2 ani PR
Cutie cu 50 flac. din sticla tubulara, incolora, cu capacitate de 5 ml, cu conc. pt. sol. perf./inj. W68693004 16838/2026/04 2 ani PR

Alte prospecte Ciclofosfamida

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM