Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8982/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Cisplatina Accord 1 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Cisplatină 1 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
Cisplatina Accord 1 mg/ml conține cisplatină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01XA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Cisplatină
- Concentrație
- 1 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01XA01
- Deținătorul APP
- Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 8982/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna care contine 10 ml conc. pt. sol. perf. | W65790001 | 8982/2016/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna care contine 25 ml conc. pt. sol. perf. | W65790002 | 8982/2016/02 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna care contine 50 ml conc. pt. sol. perf. | W65790003 | 8982/2016/03 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna care contine 100 ml conc. pt. sol. perf. | W65790004 | 8982/2016/04 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM