Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2360/2010. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Loratadină + Pseudoefedrină 5 mg/120 mg · comprimate cu eliberare modificată · administrare orală · Bayer S.R.L., România
Clarinase 5 mg/120 mg conține loratadină și pseudoefedrină și face parte din grupa terapeutică „Preparate nazale” (cod ATC R01BA52). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2360/2010. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 7 compr. elib. modif. | W62181001 | 2360/2010/01 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu 1 blist. OPA-Al-PE/LDPE-Al x 7 compr. elib. modif. | W62181002 | 2360/2010/03 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 7 compr. elib. modif. | W62181005 | 2360/2010/02 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu 2 blist. OPA-Al-PE/LDPE-Al x 7 compr. elib. modif. | W62181006 | 2360/2010/04 | 2 ani | P6L |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM