Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12091/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Clonidina Arena 0,15 mg comprimate
Clonidină 0,15 mg · comprimate · administrare orală · Arena Group S.A., România
Clonidina Arena 0,15 mg conține clonidină și face parte din grupa terapeutică „Antihipertensive” (cod ATC C02AC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Clonidină
- Concentrație
- 0,15 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- C02AC01
- Deținătorul APP
- Arena Group S.A., România
- Ambalaje autorizate
- 50 și 1000 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 12091/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 blist. PVC/Al x 10 compr. | W60265001 | 12091/2019/01 | 4 ani | P6L |
| Cutie cu 100 blist. PVC/Al x 10 compr. | W60265002 | 12091/2019/02 | 4 ani | P6L |
Clonidină 0,15 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Clonidina Sintofarm 0,15 mg comprimate · Sintofarm S.A., România · cu rețetă16,72 lei plătești 3,18 lei (lista A) · cutia de 50
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu clonidină »
Alte prospecte Clonidina
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM