Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Clorura de Sodiu Stada Hemofarm 9 mg/ml soluție perfuzabilă

Clorură de sodiu 9 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Stada Hemofarm S.R.L., România

Clorura de Sodiu Stada Hemofarm 9 mg/ml conține clorură de sodiu și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05BB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Clorură de sodiu
Concentrație
9 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B05BB01
Deținătorul APP
Stada Hemofarm S.R.L., România
Fabricant
S.C. Stada M&D S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 13757/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13757/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Ambalaj colectiv cu 10 flac. din PEJD tip Bottlepack x 500 ml sol. perf. W51310002 13757/2021/01 3 ani PR
Ambalaj colectiv cu 20 flac. din PEJD tip Bottlepack x 500 ml sol. perf. W51310003 13757/2021/02 3 ani PR

Clorură de sodiu 9 mg/ml: toți producătorii

11 autorizate în România, 4 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu clorură de sodiu »

Alte prospecte Clorura

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM