Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11519/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Cluvot 250 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Factor XIII de coagulare 250 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · CSL Behring GmbH, Germania
Cluvot 250 UI conține factor xiii de coagulare și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Factor XIII de coagulare
- Concentrație
- 250 UI
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B02BD07
- Deținătorul APP
- CSL Behring GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 11519/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu1 flac.din sticla incolora sigilat cu dop din cauciuc bromobutilic,cu capac din Al si disc de plastic care contine pulb. si 1 flac. din sticla incolora care contine 4 ml apa pentru preparate inj. si un dispozitiv de transfer cu filtru 20/20 | W61352001 | 11519/2019/01 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Cluvot
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM